Телазол 100 мг, 5 мл, Zoetis
Ліофілізований порошок для виготовлення розчину для ін'єкцій.
Приготовлений розчин для ін'єкцій містить в 1 мл як діючі речовини: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду), 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а як допоміжну речовину – 57,7 мг манітолу. На вигляд порошок є ліофільно висушеною масою від білого до янтарного кольору. Після розведення лікарський препарат є прозрачним розчином від безбарвного до трохи янтарного кольору.
Телазол випускають у формі висушеного ліофільного порошку, розфасованого у скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими колпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У шкірну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Телазол відноситься до комплексних анестетиків.
Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, що має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м'язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр.
Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що спричиняє анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м'язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу.
Час настання анестезії після внутрішньом'язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін'єкції препарату слід встановити тщательне спостереження за твариною.
У кишок початок дії препарату після внутрішньом'язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 року.
У собак початок дії Телазол після внутрішньом'язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 рік.
Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 рік. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години.
Діючі речовини Телазол метаболізуються у печінці та виводяться з організму січею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас опасности згідно з ГОСТ 12.1.007-76).
ПОКАЗАННЯ
Телазол застосовують собакам та кишкам для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Перед застосуванням Телазолу рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин.
За 15 хвилин до застосування Телазолу для премедикації рекомендується підшкірно ввести сульфат атропіну в дозі: собакам – 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам – 0,05 мг/кг маси тварини.
Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом вводять 5 мл води для ін'єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін'єкцій не входить до складу лікарського препарату та купується окремо. Концентрація отриманого розчину становить 100 мг активних речовин на 1 мл препарату.
Телазол застосовують глибоко внутрішньом'язово при наступних показаннях у дозах:
Собаки:
- Клінічний огляд – 7-10 мг/кг;
- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 10-13 мг/кг;
- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - не більше 25 мг/кг.
Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.
Кішки:
- Клінічний огляд – 10-12 мг/кг;
- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 105-125 мг/кг;
- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - 14-16 мг/кг.
Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.
ПОБІЧНІ ДІЇ
При введенні високих доз або непереносимості Телазолу 100 мг може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, гіперсалівація та бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркозом не було проведено премедикацію атропіном. Під час хірургічного втручання – мимовільні м'язові посмикування, гіпертонус, ціаноз, ригідність м'язів.
При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.
При індивідуальній непереносимості компонентів препарату та прояві алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Телазол протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам, а також при кесаревому перерізі, оскільки препарат проникає через плаценту та може спричинити пригнічення дихання плода.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Одночасне застосування Телазолу та фенотіазину викликає пригнічення дихання та серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.
Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.
Заходи особистої профілактики
При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку). Порожні флакони з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
У закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20 С до 25 С. Термін придатності лікарського препарату виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб при кімнатній температурі та протягом 14 діб – у холодильнику.
Вводити необхідно лише прозорі розчини. Забороняється застосовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності.
